教授
生物科学
电话: (01792)295726
电子邮件: k.j.flynn@swansea.ac.uk
房间:学术办公室 - 103
第一层
华莱士建设
单身校园

我是一个海洋生物学家通过对(现在尤其是)建模跨越浮游生物的各个方面(病毒,细菌,藻类,mixotrophs,浮游动物),从实验生理学,生态学的利益。

我有项目,从海洋酸化和海洋规模生产,有害藻类大量繁殖,藻类生长和水产养殖的商业开发工作。

我的主要兴趣现在在浮游生物mixotrophy(特别是通过mixitin项目; www.mixotroph.org),并在优化商业微藻生产。

我工作的一个核心组成部分是建模,其一系列相互连接的acclimative,多营养的,可变的化学计量模型已经被开发出来。这些主要应用是在生物地球化学和生态分析营养动力学研究。辅助应用程序是在系统生物学应用的幌子,以商业化生产微藻生物质的,成本效益分析和优化。

一个免费的电子图书,引导生物学家利用系统动态生态动感的造型可供选择:请给我发电子邮件,或检查www.mixotroph.org

我在英国的同事都(特别是PML,国家奥委会)和国际(主要是欧盟,美国和澳大利亚)的工作。

发现我在研究之门 - //www.researchgate.net/profile/kevin_flynn4/

目前的研究活动

mixitin [MSCA H2020]; 2017年至2021年€2.88(PI一个米特拉,斯旺西)

enhancemicroalgae [INTERREG]; 2017至2020年(铅anfaco,西班牙)

pilots4u [H2020]; 2017年至2019年(铅bbeu,比利时)

 

以前的研究活动包括以下

seacams [ERDF]; 2010-15; £2.2米(AG真人成分)

eurobasin [FP7集成科学]; 2011-14; £100K(AG真人成分)

改善OA的重要商业价值的物种的潜在种群,群落和生态系统影响的认识[NERC,DEFRA,DECC]。 2011-14; £700K

放置在上下文海洋mixotrophs:在变化的世界[莱弗尔梅国际网络]建模mixotrophy; 2011-14; £100K

高能藻类(enalgae)[ERDF]; 2011-15; £5米

浮游植物的H +通量 - 其生理作用和在社会的反应影响到海洋酸化[NERC]的机理和模型研究; 2012-15; £45K到KJF

macrobiocrude [EPSRC]; 2013-18; £1.5米

专业领域

  • 浮游生物造型
  • 浮游生物生理学
  • 商业藻类生产
  • 海洋酸化

出版物

  1. 井,米。,卡尔森,B。,武尔夫,一个。,Kudela河,特技,C。,Asnaghi,V。,Berdalet,即,cochlan,瓦特,戴维森,K。,Rijcke,米。, Dutkiewicz,S。,哈勒格雷夫,克,弗林,K。,罗格朗,C。,paerl,H。,西尔克,J。,Suikkanen,S。,汤普森,页,教练,诉 未来HAB科学:方向和挑战气候变化 有害藻类 101632
  2. chrachri,一个。,霍普金森,B。,弗林,K。,布朗利,C。,两轮车,克。 动态变化碳酸盐化学围绕单个海洋浮游植物细胞微环境 自然通讯 9 1
  3. 林,C。,弗林,K。,斜切,一个。,Glibert,第 中的有害甲藻karlodinium v​​eneficum上mixotrophy模拟的可变化学计量和温度的影响 在海洋科学前沿 5
  4. 弗林,K。 动态生态学 - 介绍本领域模拟营养动力学的。 AG真人 AG真人
  5. 弗林,K。,米特拉,一个。,波特,一个。 朝向营养结构的机械理解:从模拟稳定同位素比率推断 海洋生物学 165 9
  6. Ghyoot角,兰斯洛特,C。,弗林,K。,斜切,一个。,gypens,N。 引入mixotrophy成生物地球化学模型描述的富营养化海岸带生态系统:北海南部 在海洋学进展 157 1 11
  7. 迈耶斯,J。,埃克曼尼尔森,一个。,阿尔伯斯,例如,弗林,K。 从厌氧消化废水为微藻球藻属的栽培营养成分。 - 在生长,生化组成和成本的潜力和环保节能的影响的影响 藻类研究 26 275 286
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  11. 弗林,K。,米特拉,一个。 为什么浮游生物建模应重新考虑使用矩形双曲线(米氏,莫诺)捕食相互作用的描述 在海洋科学前沿 3
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  13. 克里普斯,克,弗林,K。,Lindeque,第 海洋酸化影响植物性浮游生物动物园营养转移效率 公共科学图书馆一个 11 4 e0151739
  14. 弗林,K,乌鸦,J。 什么是光自养浮游生物的生长率的限制? 浮游生物研究杂志
  15. 费尔南德斯,J。,Papathanasopoulou,即,Hattam,C。,奎罗斯,一个。祥,瓦特,yool,一个。,阿尔蒂奥利,和。,教皇,例如,弗林,K。,美利奴,克, Calosi,页,Beaumont的,正,奥斯汀,米。,Widdicombe,S。,润格,米,教皇,E。 估计海洋酸化的生态,经济和社会影响和气候变暖对英国渔业 鱼和渔业
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  18. 安德森,T,基督教,J。,弗林,K。 生物地球化学模型DOM (编), 海洋生物地球化学的溶解的有机物质 635 667
  19. 弗林,K。,克拉克,d。,斜切,一个。,费边,H。,汉森,页,Glibert,页,轮车,克,Stoecker的,d。,布莱克福德,J。,布朗利,C。,弗林,K。,米特拉,一个。 与(DE)富营养化海洋酸化会改变未来的浮游植物生长和演替 皇家学会学报B辑:生物科学 282 1804 20142604 20142604
  20. 弗林,K。,圣约翰,米。,乌鸦,J。,Skibinski,d。,艾伦,J。,斜切,一个。,霍夫曼,E。 驯化,适应性状和权衡的浮游生物功能型车型:生物学和建模协调术语 浮游生物研究杂志 37 4 683 691
  21. Ghyoot角,gypens,正。,弗林,K。,兰斯洛特,C。 在正下限制微藻建模碱性磷酸酶活性:的情况下ofphaeocystis藻 浮游生物研究杂志 37 5 869 885
  22. 克里普斯,克,Lindeque,页,弗林,K。 我们都低估了海洋酸化的浮游动物的影响? 全球变化生物学 20 11 3377 3385
  23. 克里普斯,克,Lindeque,页,弗林,K。,弗林,K。 父母暴露于升高的PCO2影响桡足类的繁殖成功 浮游生物研究杂志 36 5 1165 1174
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  26. 汉森,第尼尔森湖,约翰逊,米。,Berge的,吨。,弗林,K。 在和缢鳍藻收购光营养 - 细胞组织,猎物的选择性,养分吸收和生物能的审查 有害藻类 28 126 139
  27. 迈耶斯,J。,弗林,K。,盾牌,R。 快速测定散装微藻生化成分的通过傅里叶变换红外光谱 生物资源技术 148 215 220
  28. 弗林,K,汉森页。 切割篷打败“自私基因”;在混合营养的原生生物的集成光营养的相互矛盾的选择压力 原生生物 164 6 811 823
  29. 弗林,K。,斜切,一个。,格林威尔,H。,隋,J。,弗林,K。,斜切,一个。 怪物潜力满足潜在的怪物:对生物燃料的生产部署转基因微藻的利弊 接口焦点 3 1 20120037 20120037
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  31. 玫瑰,K。,艾伦,J。,阿尔蒂奥利,和。,润格,米。,布莱克福德,J。,carlotti,F。,Cropp,R。,daewel,U。,爱德华兹,K。,弗林,K。,山,S。,hillerislambers河,Huse的,例如,Mackinson,S。,megrey,b。,莫尔,一个。,里夫,R。,Salihoglu b中,施鲁姆,C。,香农湖,护腿,和,史密斯,S。,史密斯,C,Solidoro,C,ST。约翰,米。,周,米。 终端到终端的型号为海洋生态系统的分析:挑战,问题,以及下一步 海洋和沿海渔业 2 1 115 130
  32. 格林威尔,H。,劳伦斯湖,盾牌,河,Lovitt河,弗林,K。,弗林,K。,Lovitt河,盾牌,R。 将微藻生物燃料的优先级列表:的技术挑战审查 英国皇家学会界面杂志 7 46 703 726
  33. Glibert,第艾伦J.,bouwman,一个。,棕色,C。,弗林,K。,Lewitus,一个。,迈登,C。 状态,进步,挑战:赤潮和富营养化模型 海洋系统杂志 83 3-4 262 275
  34. 弗林,K。 生态模型中的各种化学计量的海洋:功能失调和雷德菲尔德和莫诺的遗产 在海洋学进展 84 1-2 52 65
  35. 芬克尔,Z。,Beardall,J。,弗林,K。,QUIGG,一个。,里斯,T。,RAVEN,J。,弗林,K。 浮游植物在一个不断变化的世界:细胞的大小和元素的化学计量 浮游生物研究杂志 32 1 119 137
  36. 米特拉,一个,弗林,K。 造型mixotrophy在有害藻华:或多或少的部分的总和? 海洋系统杂志 83 3-4 158 169
  37. 弗林,K。,乌鸦,J。,里斯,T。,芬克尔,Z。,QUIGG,一个。,Beardall,J。 是增速假设适用于微藻? 藻类学杂志 46 1 1 12
  38. 弗林,K。 做外部资源的比例关系?:影响建模富营养化事件和控制有害藻华 海洋系统杂志 83 3-4 170 180
  39. 弗林,K。,Irigoien,X。,弗林,K。 醛诱导阴险的效果不能被视为对桡足类硅藻防御机制 海洋生态进展系列 377 79 89
  40. 弗林,K。 在动物食物密度相关的效率低下与肠道如营养动力学稳定机制 皇家学会学报B辑:生物科学 276 1659 1147 1152
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  42. 乌鸦,J。,Beardall,J。,弗林,K。,玛柏莉,S。,弗林,K。 phagotrophy在光合作用的真核生物和营养的光养生物的互补模式的起源:关于达尔文的食虫植物 实验植物学杂志 60 14 3975 3987
  43. 米特拉,一个,弗林,K,弗林,K。 食品质量,数量和消费摄食,生长的肠道传输时间,以及营养动力学之间的相互作用的重要性 632 646
  44. 弗林,K。 结合浮游生物呼吸的水生生态系统的功能模型 (编), 结合浮游生物呼吸的水生生态系统的功能模型 248 266 牛津 牛津大学出版社
  45. 弗林,K。,弗林,K。 ...和再见了! 浮游生物研究杂志 29 12 1021 1021
  46. 弗林,K。 更正 新植物学 169 4 841 842
  47. kruskopf,米。,弗林,K。 叶绿素含量和荧光回复不能用来衡量可靠浮游植物生物质,营养状态或生长速率 525 536
  48. Fasham,米。,弗林,K。,Pondaven,页,安德森,T。,博伊德,页,弗林,K。 一个强大的海洋生态系统模型的发展来预测铁的生物地球化学循环中的作用:结果铁充足和铁限制区域的比较,以及晚会铁富集实验 深海研究第一部分:海洋学研究论文 53 2 333 366
  49. 弗林,K。 回复视野文章“浮游生物功能型造型:在运行之前,我们可以走”安德森(2005):II。把营养功能集成到浮游生物功能类型 浮游生物研究杂志 28 9 873 875
  50. 弗林,K。,弗林,K。 城堡建在沙子上:功能失调的浮游生物模型和对话的生物学家和建模人员之间的不足之处 浮游生物研究杂志 27 12 1205 1210

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教学

  • BI-E00 生物科学工业实习一年

    产业布局年(通常被称为工业年)发生的最后一年之前。仅在计划,其中明确包括在行业一年的学生有资格获得工业的展示位置。学生可以在课程报名与学业的开始的工业实习一年,受到相应提高入学资格,或可能转移到这样的程序(如有放置可用性)到级别后,5学生完成至少40周在公司在英国放置(或英国以外潜在的)。

监督

  • 海藻生物质 (当前)

    学生姓名:
    MSC
    其他监事: 博士达伦奥特利拉德克利夫
  • 微生物的甲烷产量在好氧水 (当前)

    学生姓名:
    博士
    其他监事: 教授唐锦
  • 占海洋微生物食物链mixotrophy (荣获2019)

    学生姓名:
    博士
    其他监事: 博士aditee米特拉